達芬奇最新獲批

日期:2025-07-12

瀏覽量：2121

直觀醫療(NASDAQ: ISRG)7月10日宣布，其達芬奇手術系統配套的最新型高級能量器械獲FDA批準上市。這款名為"血管閉合器彎型"的器械專為多孔腔鏡機器人系統設計，是全球手術機器人龍頭推出的首款獲FDA批準用于淋巴管橫斷術的全腕式高級雙極電外科器械。

該器械集組織閉合、切割、抓持和分離功能于一體，具有增強的多功能性和精準度。其纖薄彎曲的鉗口設計能順應人體自然解剖曲線，尤其在狹窄空間和關鍵結構周圍可提升術野可視性與操控性。器械配備的機械刀片可實現近尖端切割，兼具分離器功能。

FDA批準該器械用于組織抓持與鈍性分離，同時批準其應用于直徑7mm以內的血管(動靜脈)、淋巴管及鉗口適配組織束的雙極電凝與機械橫斷。但明確不適用于輸卵管絕育術及相關電凝操作。

達芬奇平臺及產品運營高級副總裁伊曼·杰迪表示："彎曲鉗口設計融合了經典款血管閉合器的可靠性能，幫助外科醫生在各類手術中更高效精準地處理狹窄解剖空間。"這是直觀醫療近期取得的又一進展——其第五代達芬奇機器人去年獲FDA批準后，上周再獲CE認證，今年已在美啟動商業化。五月間，達芬奇單孔(SP)系統還新增了FDA批準的適應癥。

▲文章來源：RoboticTech

▲轉載請標注以上來源

聲明：本文僅作信息傳遞之目的，僅供參考。本文不對投資及治療構成任何建議，請謹慎甄別。如涉及作品內容、版權和其它問題，為保障雙方權益，請與我們聯系，我們將立即處理。如有平臺轉載本篇文章，須自行對該篇文章負責，醫療器械創新網不對轉載引起的二次傳播負責。