據Mass Device披露，在波士頓科學的2023年投資者活動日上，首席執行官Mike Mahoney宣布公司下一目標——在未來10年將波士頓科學打造成為一個“引人注目”和“極好的”地方。該公司目前正通過企業并購、數字化等方面進行長期投資。

“我們正在提升我們的表現，” Mahoney說。“我們對公司有很高的期望，但我們希望在保持優秀的企業文化的同時，為社會做正確的事情，同時，希望在此過程中提供一組獨特的財務報告。”

波士頓科學一直是多數賽道的領頭企業，為了加強自身的領頭者地位，持續實施企業并購戰略。甚至在投資者活動日的前一天，波士頓科學還進行了重大的并購動作，宣布以8.5億美元收購Relievant Medsystems。

在過去的12個月內，包括此次協議在內波士頓科學已完成3筆收購。在2022年底，該公司宣布計劃以約5.23億美元的價格收購Acotec的多數股權。今年4月，該公司完成了對Apollo Endosurgery的6.15億美元收購。過去幾年的多次收購以及近期的動作，都表現出波士頓科學明確的戰略。

“穩固賽道領頭者地位是這次收購的一個關鍵的推動因素，并購將是我們持續關注的領域，” Mahoney說。“它強化了波士頓科學在多數賽道的領頭地位，助力推向更快增長的市場。在過去10年中我們已經收購了超過40家公司，雖然有幾個失敗案例，但大多數這些小型并購確實提高了我們的創新節奏和我們的市場增長率。”

波士頓科學還非常注重其風險資本投資組合。Mahoney表示“波士頓科學大量的精力主要花費在全球范圍內研發、合作、孵化器合作伙伴上面，但是我們每天都會思考如何調整企業的投資組合使其更好。”

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Relievant Medsystems公司開發并商業化了用于慢性疼痛的Intracept骨內神經消融系統。這是經過FDA批準對微創手術，可以當日手術治療慢性椎體源性腰痛的門診。

該手術使用定向射頻能量消融基椎神經(BVN)停止了神經向大腦傳遞疼痛信號。Intracept骨內神經消融系統具有微創、當天就可以手術、無植入物、保留整體脊柱結構、一次手術可以長期緩解疼痛等多重優勢，而手術只需要大約一個小時。

波士頓科學的神經調控部門總裁Jim Cassidy在投資者日上談到收購Relievant為公司帶來的益處時表示：“脊椎源性疼痛是一個重大的未被滿足需求的類別，收購將擴大波士頓科學在介入性疼痛管理療法的投資組合。我們的產品組合現在包括脊髓刺激、傳統射頻、Vertiflex、Relievant，這是一個很難匹敵的產品組合。”

Mahoney表示，波士頓科學將來會繼續向人工智能（AI）和數字領域發展。目前成像、神經調控、泌尿科等產品已經涉及人工智能與數字化，但波士頓科學的“全渠道”戰略不僅僅是將AI集成到設備本身，更是要用人工智能和數字化來增強業務方面。

“全渠道”是一個基于AI的銷售和營銷平臺，目標是為了匯集來自不同平臺的接觸點。波士頓科學通過AI界面傳輸數據，以便在正確的時間通過正確的渠道提供正確的信息和教育。這樣做可以加速企業收入并為客戶帶來額外的教育機會。

2021年波士頓科學還推出了一個電子商務平臺，最開始用于內窺鏡，目前已經將其擴展到泌尿科。公司計劃在2024年將電子商務平臺擴展到其他業務部分，可以有效節省成本以及提高效率。

除此之外，波士頓科學還有一個專家鏈接工具和技術套件，用于啟用遠程服務和支持。該公司在新冠期間開發了它，現在轉為用來進行遠程患者設備校準、資本設備維護和醫師培訓。

Mahoney稱中國市場是“最具吸引力的醫療技術市場之一”。根據波士頓科學公司大中華區總裁張珺的說法，隨著需求的增加，特別是在PCI（經皮冠狀動脈介入治療）方面手術的增長是一個特別吸引人的點。

現階段問題仍然是如何應對中國的復雜性，包括支付改革、本地競爭和政策轉向本地采購。盡管如此，波士頓科學的中國業務預計到2024年將超過10億美元的收入，預計將實現收入增長率。

波士頓科學尋求在保護下行風險的同時抓住上行機會，優先考慮速度、本地化和規模。這意味著加速產品推出和治療采納，以敏捷、本地化的運營方式保持競爭力。同時，專注于高度差異化的產品技術，尋找新的增長方式。

在活動日上，波士頓科學不僅對公司未來戰略進行了公布，還提及近期引人注目的產品Farapulse和Watchman新的進展。Farapulse最近因積極的研究結果而引起關注，分析師預測它將很快獲得FDA（美國食品和藥物管理局）的批準和快速采納。僅一周后，該公司最新的左心耳封堵（LAAC）設備Watchman FLX Pro也獲得了FDA的批準。波士頓科學宣布，截止到目前為止用Watchman治療的患者數量已超過350,000人。

Watchman總裁Dr. Angelo de Rosa表示：“今天全球有3800萬人患有房顫，相信這個數字到2050年將達到6000萬人。我們有信心在國際上大規模地擴大適應癥，并將在未來2030年市場達到600億美元以上。”

在Farapulse方面，心電生理學總裁Nick Spadea-Anello分析來波士頓科學的市場前景。他強調了Farapulse脈沖場消融對患者的積極結果的改善，對操作者流程的簡化，以及醫院系統手術壓力大緩解。

除了活動日相關消息之外，波士頓科學公司還宣布其Acurate PrimeXL 試驗招募已完成患者入組，該招募主要用于評估Acurate Prime主動脈瓣系統。Acurate Prime主動脈瓣系統與對于Acurate neo2的經皮主動脈瓣置換（TAVR）系統有所增強，該系統可以治療所有風險水平的嚴重癥狀性主動脈瓣狹窄患者。

波士頓科學對Acurate Prime主動脈瓣XL（29mm）的安全性和有效性展開了研究。據報道，研究涵蓋在美國20個中心的50名非隨機受試者及1,500名隨機受試者。所有參加過ACURATE IDE試驗的受試者都被納入了這一新的研究。

在試驗中，將通過Acurate Prime治療的患者與市面上可用的TAVR系統進行比較。例如：愛德華生命科學的Sapien 3或CoreValve，CoreValve Evolut或美敦力的Evolut Pro系統。試驗中，對于所有植入設備的受試者在基線、圍手術期和術后出院或術后七天、30天、六個月，然后每年進行一次隨訪，最長可達術后10年。未植入設備的入組受試者將在術后一年內接受安全性/不良事件的評估。