醫(yī)械創(chuàng)新資訊
今年2月，上海市第一中級(jí)人民法院針對(duì)吉?jiǎng)P基因發(fā)布限制消費(fèi)令，限制單位及單位法定代表人曹躍瓊不得實(shí)施高消費(fèi)及非生活和工作必需的消費(fèi)行為。
2024年12月19日，通惠康養(yǎng)旅立案執(zhí)行吉?jiǎng)P基因2.27億元。
吉?jiǎng)P基因成立于2002年，以標(biāo)準(zhǔn)化科研平臺(tái)為基礎(chǔ)，診療現(xiàn)狀中存在的待解決問(wèn)題和治療策略作為研究起點(diǎn)，為中國(guó)研究型醫(yī)生提供科研服務(wù)，加快科研成果轉(zhuǎn)化；并以持續(xù)開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物為手段、以提高中國(guó)高發(fā)少藥疾病（包括肺癌、肝癌、胃癌、結(jié)直腸癌等）患者的生存率和生活質(zhì)量為使命，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化基礎(chǔ)研究平臺(tái)與數(shù)據(jù)庫(kù)為核心驅(qū)動(dòng)力的藥物研發(fā)平臺(tái)，賦能公司/合作方在腫瘤領(lǐng)域以更低成本、更高成功率開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物。
公司憑借多年在靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證服務(wù)領(lǐng)域的技術(shù)積累，建立了標(biāo)準(zhǔn)化 、工程化 、系統(tǒng)化的GRP平臺(tái)，并以GRP平臺(tái)為源頭持續(xù)轉(zhuǎn)化出可創(chuàng)造長(zhǎng)期收益的新藥研發(fā)管線。作為國(guó)內(nèi)藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)的先行者，吉?jiǎng)P基因業(yè)務(wù)覆蓋從靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證、抗體藥物及細(xì)胞治療藥物的臨床前研究以及I期臨床研究等藥物開(kāi)發(fā)全流程中的源頭創(chuàng)新階段。公司設(shè)立至今，一直利用RNAi技術(shù)，開(kāi)展藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)及其衍生業(yè)務(wù)，已為超過(guò)300家研究型醫(yī)院的研究型醫(yī)生提供靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證服務(wù)。
據(jù)此前IPO招股說(shuō)明書顯示，2018 年度、2019 年度和 2020 年度，公司歸屬于母公司普通股股東的凈利潤(rùn)分別為-4,080.55 萬(wàn)元、-4,299.15 萬(wàn)元及-7,248.58 萬(wàn)元，扣除非經(jīng)常性損益后歸屬于母公司普通股股東的凈利潤(rùn)分別為-4,590.90 萬(wàn)元、-5,199.60 萬(wàn)元及-8,939.75 萬(wàn)元。公司研發(fā)費(fèi)用分別為 3,711.66 萬(wàn)元、5,729.87 萬(wàn)元和 6,608.87 萬(wàn)元，占當(dāng)期營(yíng)業(yè)收入比例分別為 23.57%、27.56%和 27.18%。公司為研發(fā)驅(qū)動(dòng)型企業(yè)。
