2023年11月2日，碧迪（紐約證券交易所代碼：BDX）宣布推出獲FDA批準的無針采血技術。

PIVO?升級版無針采血裝置已獲FDA 510 (k)的批準。該裝置的推出，有助于進一步實現碧迪早在兩年前就已提出的“一針式住院”計劃，提升患者的體驗。

PIVO? Pro Needle-free Blood Collection Device

其設計經過改進后，目前是市面上唯一一款能與集成式外周靜脈長導管兼容使用的產品。也能與同為碧迪旗下的Nexiva?一次性使用防針刺傷型靜脈留置針及NearPort?輸液接頭搭配使用。新版PIVO采血裝置和2017年以來的傳統外周靜脈短導管適配性大大增強。

Nexiva? Closed IV Catheter System和NearPort? IV Access

碧迪表示，新版PIVO裝置結合了集成封閉式 Nexiva? 導管系統的臨床應用優勢，不僅延長了裝置的使用時間，也減少了導管可能引發的不良反應。此外，新版裝置還能直接通過患者的外周靜脈導管抽取高質量的血液樣本，從而能減少扎針的次數。有研究顯示，超過60%的成年人害怕針頭，這種裝置有助于減輕患者對于反復扎針的恐懼與焦慮心情。

碧迪藥物注輸解決方案全球負責人Eric Borin表示：“這次PIVO?系列無針采血裝置的升級，有助于讓更多患者和臨床醫生接受無針采血。同時，我們也會秉持著“一針式住院”的理念，完善修訂醫療標準……這款裝置能減少醫院里不必要的重復扎針，同時提高臨床效果，優化醫院的工作流程，給臨床醫生和患者帶來更好的體驗。

PIVO?系列于2017年推出，此后一直在升級換代。該裝置通過最小化患者的扎針次數，為他們帶來了更好的就醫體驗。迄今為止，美國已使用了超過350萬份的PIVO?裝置。

外周靜脈注射和血液采集是醫院住院部最常見的兩個環節，患者幾乎每天都要做。進行這些侵入性護理操作可能會出現各種各樣的狀況，譬如扎針失敗，輸液導管問題頻發，因所獲樣本質量差延長患者的住院時間和成本，患者在醫院體驗不好等等。

碧迪作為藥物注輸方案的全球領導者，致力于提高靜脈輸液和血液采集的標準。而新技術的出現帶來了三大好處：①只要留置針初次放置到位，該裝置就能減少扎針的次數；②只要一條靜脈輸液管，既能完成輸液又能實現抽血；③靜脈輸液管便于維護，有助于減少并發癥，患者在整個住院期間都無需更換，可以長期使用。